| 中文名称 | Chloroquine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 分子量 | 319.87 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 化学式 | C18H26ClN3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS | 54-05-7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 性状 | 固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 颜色 | White to light yellow | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品描述 | Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 生物活性 | Chloroquine is an antimalarial and anti-inflammatory agent widely used to treat malaria and rheumatoid arthritis. Chloroquine is an autophagy and toll-like receptors (TLRs) inhibitor. Chloroquine is highly effective in the control of SARS-CoV-2 (COVID-19) infection in vitro (EC50=1.13 μM) |
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| IC50与Target | Plasmodium Malaria TLRs SARS-COV-2 HIV-1 |
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| 储存方式 | 4°C, protect from light |
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体外研究 | Chloroquine (CHQ, 20 μM) 抑制 IL-12p70 释放并降低活化的人单核细胞衍生的朗格汉斯样细胞 (MoLC) 的 Th1 启动能力。 Chloroquine (20 μM) 增强 MoLC 中 IL-1 诱导的 IL-23 分泌，随后增加 CD4+ T 细胞释放 IL-17A。 Chloroquine (25 μM) 在亲本 MDA-MB-231 细胞中抑制常氧和缺氧条件下的 MMP-9 mRNA 表达。Chloroquine 对 MMP-2、MMP-9 和 MMP-13 mRNA 表达具有细胞、剂量和缺氧依赖性作用。 使用 IRS-954 或 Chloroquine 抑制 TLR7 和 TLR9 在体外显著降低 HuH7 细胞增殖。 Chloroquine (0.01-100 μM；48 小时) 有效阻断病毒感染 vero E6 细胞，抑制 SARS-CoV-2 感染具有低微摩尔浓度 (EC50=1.13 μM)。 Chloroquine 通过增加病毒/细胞融合所需的内体 pH 值以及干扰 SARS-CoV 细胞受体的糖基化来阻断病毒感染。 |
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| 体内研究 | Chloroquine (80 mg/kg，ip) 不会阻止原位小鼠模型中具有高或低 TLR9 表达水平的三阴性 MDA-MB-231 细胞的生长。 使用 IRS-954 或 Chloroquine 抑制 TLR7 和 TLR9 可显著抑制小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。Chloroquine也显著抑制了 DEN/NMOR 大鼠模型中 HCC 的发展。 |
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| 溶液配制表 |
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在诺渊网站点击购买。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
