小鼠脾脏CD8+T细胞(磁珠分选/阴选)完全培养基

货号:TS300326

产品信息

产品简介 小鼠脾脏CD8+T细胞(磁珠分选/阴选)完全培养基由团队精心优化。经过长期测试,本产品可维持小鼠脾脏CD8+T细胞(磁珠分选/阴选)最佳生的长状态。本产品中已包含小鼠脾脏CD8+T细胞(磁珠分选/阴选)生长所需的各种成分,不含血清,为无血清培养基,无需额外添加任何成分,可直接用于小鼠脾脏CD8+T细胞(磁珠分选/阴选)的体外维持培养。本产品的核心功能是“维持细胞生长状态”,可保障细胞在体外培养过程中的活性、形态及基础生物学特性稳定。请注意:本产品不具备CD8+T细胞激活功能,也无细胞扩增效果,不可直接用于需要激活细胞活性或扩大细胞数量的实验场景。若后续需进行细胞激活或扩增实验,请务必自行额外添加相应的激活因子和扩增因子。本培养基虽无激活/扩增作用,但不会干扰后续激活或扩增实验的实施。本产品仅供科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。
产品形态 液体
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
细胞生长实验 细胞生长良好,形态正常
内毒素含量 < 3 EU/mL
运输条件 冰袋运输
储存条件 2-8℃,避光储存
有效期 18个月
注意事项 1. 本产品仅用于科研或进一步研究使用,不用于诊断和治疗。2. 使用本产品时应注意无菌操作,避免污染。3. 本产品开封前有效期18个月,开封后1个月内使用。所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。4. 本产品为全营养组分的培养基,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。5. 本产品仅适用于对未激活细胞的维持培养,无法用于激活、扩增细胞,不具备激活能力,培养3-5天可将细胞活率维持在50%以上。由于细胞特性,该细胞在未激活前无法在体外长期培养,随着培养时间延长,细胞会出现大量死亡。6. 为保存本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
起始浓度(M)× 起始体积(L)= 最终浓度(M)× 最终体积(L)
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
分子量计算器
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
动物实验计算换算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:

比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL

母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSO, PEG300, PEG400, Tween 80, SBE-β-CD, 玉米油等, 均可在诺渊网站点击购买。

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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