| 描述 | 生长分化因子15 (GDF-15) 是一种多肽激素，属于转化生长因子β (TGF-β) 超家族。GDF-15 又称为非甾体抗炎药物激活基因-1 (NAG-1)、胎盘转化生长因子-β (PTGFB)、前列腺衍生因子 (PDF) 和胎盘骨形态发生蛋白 (PLAB)。GDF-15 与神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 家族受体α样蛋白 (GFRAL) 结合，参与衰老、癌症和代谢过程。GFRAL-GDF15 不影响 SMAD 活性，能够激活包括 RET、AKT、ERK1/2 和 磷脂酶 C (PLCγ) 在内的胞内信号。 重组小鼠 GDF-15 蛋白由 HEK293 细胞表达，带有 N 端 hFc 标签，且有Fc共转染。 |
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| 研究背景 | 生长分化因子 15 (GDF-15) 是一种多肽激素，属于转化生长因子 β (TGF-β) 超家族。GDF-15 在胎盘中高表达，在前列腺和结肠中低表达，在肾脏中也有一定程度的表达。因此GDF-15又称为胎盘转化生长因子PGF-β、胎盘骨形态发生蛋白PLAB、前列腺衍生因子PDF。GDF-15在生理学和病理学方面具有广泛的生物学功能，特别是在衰老、癌症和代谢过程中。GDF-15 最初储存在细胞外基质 (ECM) 中，在外部刺激下进行蛋白水解，形成活性形式，并快速分泌到循环中。在小鼠心肌细胞中，GDF-15 的裂解过程可能由 PCSK 家族的酶催化，形成成熟的二聚体形式。GDF15启动子位点的上游有多种转录因子的结合位点，包括特异性蛋白1（Sp1）、早期生长反应蛋白1（Egr-1）、p53和COUP转录因子1（COUP-TF1）。GDF-15的受体是α样蛋白(GFRAL)，是胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)家族的受体。GFRAL-GDF15 复合物与酪氨酸激酶辅助受体RET结合，导致RET磷酸化。随后，GFRAL-GDF15 继续激活 AKT、ERK1/2 和磷脂酶 C (PLCγ) 的细胞内信号通路，但不激活 SMAD 通路。GDF-15 在组织损伤和炎症等许多病理状态期间和之后过度表达。促成这一结果的刺激因素包括氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)、细胞因子和生长因子，如 IL-1β、TNF-α、血管紧张素 II、巨噬细胞集落刺激因子M-CSF和 TGFβ。GDF-15又称NSAIDS药物激活基因NAG-1，可能通过抑制巨噬细胞激活而发挥抗炎作用。GDF-15 还抑制 NFκB 的活性或多种细胞因子的表达，包括干扰素 (IFN-γ)、白介素-6 (IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 和肿瘤坏死因子-α （肿瘤坏死因子-α）。GDF-15对急性肾损伤（AKI）和心肌功能障碍引起的内毒素诱导的脓毒症具有显着的抵抗力。GDF-15 似乎还能促进恶性肿瘤晚期的肿瘤生长。据报道，血清 GDF15 水平升高是癌症进展的潜在生物标志物，包括乳腺癌、结肠癌、胰腺癌和前列腺癌等。在人和食蟹猴中，GDF-15蛋白的氨基酸序列相似性较高，相似率为91.56%。与小鼠和大鼠的氨基酸序列相比，人GDF-15的相似性较低（分别为59.73%和59.39%）[¹]。 |
| 生物活性 | Immobilized Mouse GFRAL-His at 2 μg/mL (100μL/well) on the plate. Dose response curve for Mouse GDF15-hFc with the EC₅₀≤ 6.5 ng/mL determined by ELISA. |
| 种属 | Mouse |
| 表达系统 | HEK293 |
| 标签 | N-hFc |
| 蛋白编号 | Q9Z0J7(S189-A303) |
| 蛋白结构 | N-termhFcGDF-15 (S189-A303)Accession # Q9Z0J7C-term |
| 蛋白长度 | Full Length of Mature Protein |
| 中文名 | GDF-15 蛋白 |
| 别名 | GDF-15; MIC-1; NAG-1; PDF; PLAB; PTGFB; GDF15; MIC1; RG-1; Placental TGF-beta; PTGF-beta; PTGFBPTGF-beta |
| 氨基酸序列 | SAHAHPRDSCPLGPGRCCHLETVQATLEDLGWSDWVLSPRQLQLSMCVGECPHLYRSANTHAQIKARLHGLQPDKVPAPCCVPSSYTPVVLMHRTDSGVSLQTYDDLVARGCHCA |
| 预测分子量 | 37.9 kDa |
| 分子量 | Approximately 40-50 kDa, based on SDS-PAGE under reducing conditions, due to the glycosylation. |
| 纯度 | ≥ 95%, as determined by Bis-Tris PAGE. |
| 性状 | 冻干粉末. |
| 组分 | Lyophilized from a 0.22 μm filtered solution of PBS, pH 7.4, 8% trehalose. |
| 内毒素含量 | <1 EU/μg, determined by LAL method. |
| 复溶方法 | It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100 μg/mL in ddH₂O. |
| 保存条件/期限 | Stored at -20°C for 2 years from date of receipt. After reconstitution, it is stable at 4°C for 1 week or -20°C for longer (with carrier protein). It is recommended to freeze aliquots at -20°C or -80°C for extended storage. |
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
