ELISA
Coat the plate with immunizing antigen. Blue line： Antibody; Orange line: Isotype control antibodyWB
Western blot analysis using Lipoprotein lipase antibody against Hela(1), Hepg2(2), K562(3), A549(4), A431(5), Huvec(6), Nih3t3(7), Cos-7(8), C2C12(9) cell. 12% SDS-PAGE gel. Sample loading: 20μg /lane. Transfer the proteins onto a PVDF membrane, and block it with TBST plus skimmed milk powder for one hour. Dilute the primary antibody with the antibody diluent at a ratio of 1:2000, and incubate it overnight at 4°C. Wash the membrane three times with TBST, 5 minutes each time. At room temperature, dilute the secondary antibody, Goat Anti-Rabbit IgG(H&L)-HRP, at a ratio of 1:20000 and incubate for one hour. Wash the membrane three times with TBST again, 5 minutes each time. Use ECL for luminescence. staining time: 60S.| 抗体类型 | Primary Antibodies |
|---|---|
| 免疫原 | Polypeptide |
| 克隆性 | monoclonal |
| 同种型 | IgG |
| 宿主 | Rabbit |
| 来源 | Rabbit |
| 已测试的应用 | ELISAWB |
| 物种反应性 | HumanMouseRat |
| 浓度 | 1mg/ml |
| 纯化 | Protein A |
| 基因名称 | LPL |
| 基因别名 | HDLCQ11; LIPD |
| 基因全称 | lipoprotein lipase |
| 基因简介 | LPL encodes lipoprotein lipase, which is expressed in heart, muscle, and adipose tissue. LPL functions as a homodimer, and has the dual functions of triglyceride hydrolase and ligand/bridging factor for receptor-mediated lipoprotein uptake. Severe mutations that cause LPL deficiency result in type I hyperlipoproteinemia, while less extreme mutations in LPL are linked to many disorders of lipoprotein metabolism. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
| 蛋白别名 | adipose lipoprotein lipase; alpha lipase; lipopotein lipase precursor; lipoprotein lipase (EC 3.1.1.34); lipoprotein lipase precursor; LPL; O 1-4-5; phospholipase A1; triacylglycerol lipase |
| 分子量 | 53(observed：55kDa) |
| Uniprot ID | P06858 |
| 应用稀释比 |
WB:1:1000-1:2000 |
| 亚细胞定位 | Cell membrane,Secreted |
| 产品形态 | Liquid |
| 缓冲液 | Purified antibody in PBS with 0.05% PC300. |
| 保存条件 | Shipped at 4°C. Store at +4°C short term (1-2 weeks). Store at -20°C long term. Avoid freeze / thaw cycle. |
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在诺渊网站点击购买。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
