| 描述 | ROR1蛋白在体外的最小激酶活性表明其在体内不太可能发挥酪氨酸激酶的作用。它作为 WNT5A 的受体，激活 NFkB 信号传导并可能抑制 WNT3A 信号传导。值得注意的是，ROR1在内耳中起着至关重要的作用，促进螺旋神经节神经元对听毛细胞的神经支配。ROR1蛋白, Human (sf9, His) 是重组的ROR1蛋白，由Sf9 insect cells表达，带有 C-His 标签。 |
|---|---|
| 研究背景 | ROR1蛋白在体外表现出非常低的激酶活性，表明在体内不太可能发挥酪氨酸激酶的作用。它作为配体 WNT5A 的受体发挥作用，激活下游 NFkB 信号通路并可能抑制 WNT3A 介导的信号传导。值得注意的是，在内耳中，ROR1对于促进螺旋神经节神经元对听毛细胞的神经支配至关重要。 |
| 生物活性 | 1.The kinase activity of this recombinant protein is testing in progress, we cannot offer a guarantee yet.2.Anti-ROR1 Antibody, hFc Tag captured on CM5 Chip via Protein A can bind Human ROR1, His Tag with an affinity constant of 26.40 nM as determined in SPR assay (Biacore T200). |
| 种属 | Human |
| 表达系统 | Sf9 insect cells |
| 标签 | C-8*His |
| 蛋白编号 | Q01973-1 (M453-N783) |
| 蛋白结构 | N-termROR1 (M453-N783)Accession # Q01973-18*HisC-term |
| 蛋白长度 | Partial |
| 中文名 | ROR1 蛋白 |
| 别名 | ROR1; Neurotrophic Tyrosine Kinase, Receptor-Related 1; Prev. NTRKR1; DJ537F10.1; Inactive Tyrosine-Protein Kinase Transmembrane Receptor ROR1; Receptor Tyrosine Kinase Like Orphan Receptor 1; ROR1 Protein |
| 氨基酸序列 | MSMLNAYKPKSKAKELPLSAVRFMEELGECAFGKIYKGHLYLPGMDHAQLVAIKTLKDYNNPQQWTEFQQEASLMAELHHPNIVCLLGAVTQEQPVCMLFEYINQGDLHEFLIMRSPHSDVGCSSDEDGTVKSSLDHGDFLHIAIQIAAGMEYLSSHFFVHKDLAARNILIGEQLHVKISDLGLSREIYSADYYRVQSKSLLPIRWMPPEAIMYGKFSSDSDIWSFGVVLWEIFSFGLQPYYGFSNQEVIEMVRKRQLLPCSEDCPPRMYSLMTECWNEIPSRRPRFKDIHVRLRSWEGLSSHTSSTTPSGGNATTQTTSLSASPVSNLSN |
| 预测分子量 | 39.2 kDa |
| 分子量 | Approximately 55-70 kDa, based on SDS-PAGE under reducing conditions, due to the glycosylation. |
| 纯度 | ≥ 95%, as determined by reducing SDS-PAGE. |
| 性状 | 溶液. |
| 组分 | Supplied as a 0.22 μm filtered solution of 20 mM Tris, 500 mM NaCl, 2 mM GSH, 3 mM DTT, 10% glycerol, pH 7.4Note: For SPR assay, please replace the buffer. Primary amine components (e.g., Tris, imidazole) can affect protein-coupled chips. |
| 内毒素含量 | <1 EU/μg, determined by LAL method. |
| 复溶方法 | Please use rapid thawing with running water to thaw the protein. |
| 保存条件/期限 | Stored at -80°C for 1 year from date of receipt. It is stable at -20°C for 3 months after opening. It is recommended to freeze aliquots at -80°C for extended storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles. |
| 运输条件 | Shipping with dry ice. |
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在诺渊网站点击购买。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
