| 描述 | YAP1 是一种多功能转录调节因子，也是Hippo信号通路中重要的下游靶标，通过增殖和凋亡调节影响器官大小控制和肿瘤抑制。STK3/MST2 和 STK4/MST1 与 SAV1 一起磷酸化，使 YAP1 和 WWTR1/TAZ 癌蛋白失活。YAP1 蛋白, Human (His) 是重组的 YAP1 蛋白，由E. coli表达，带有 C-10*His 标签。 |
|---|---|
| 研究背景 | YAP1 是一种多方面的转录调节因子，是Hippo信号通路中的关键下游靶标，通过调节增殖和凋亡来协调器官大小控制和肿瘤抑制。该通路涉及激酶级联反应，其中 STK3/MST2 和 STK4/MST1 与 SAV1 协调，磷酸化并激活 LATS1/2，导致 YAP1 和 WWTR1/TAZ 癌蛋白磷酸化和失活。YAP1 通过 ARHGAP18 影响皮质肌动球蛋白网络的形成，在调节组织张力和 3D 组织形状方面发挥关键作用。此外，它在控制细胞增殖中发挥着关键作用，其核转位受到 LATS1/2 磷酸化的抑制。YAP1 与TEAD转录因子的协作对于刺激基因表达、细胞生长、贴壁独立生长和上皮间质转化 (EMT) 诱导至关重要。此外，它通过充当 TEAD4 靶基因 AURKA 和PLK1的转录辅阻遏物来抑制纤毛发生，并与 WWTR1 结合，调节 TGFB1 依赖性SMAD2和SMAD3核积累。YAP1 进一步激活 ERBB4 同工型 3 的 C 末端片段 (CTF)。 |
| 种属 | Human |
| 表达系统 | E. coli |
| 标签 | C-10*His |
| 蛋白编号 | P46937 (M1-L504) |
| 蛋白结构 | N-termYAP1 (M1-L504)Accession # P4693710*HisC-term |
| 蛋白长度 | Full Length |
| 中文名 | 人转录共激活因子YAP1 蛋白 |
| 别名 | YAP1; YAP65; Transcriptional coactivator YAP1; Yes-associated protein 1; Protein yorkie homolog; Yes-associated protein YAP65 homolog |
| 氨基酸序列 | MDPGQQPPPQPAPQGQGQPPSQPPQGQGPPSGPGQPAPAATQAAPQAPPAGHQIVHVRGDSETDLEALFNAVMNPKTANVPQTVPMRLRKLPDSFFKPPEPKSHSRQASTDAGTAGALTPQHVRAHSSPASLQLGAVSPGTLTPTGVVSGPAATPTAQHLRQSSFEIPDDVPLPAGWEMAKTSSGQRYFLNHIDQTTTWQDPRKAMLSQMNVTAPTSPPVQQNMMNSASGPLPDGWEQAMTQDGEIYYINHKNKTTSWLDPRLDPRFAMNQRISQSAPVKQPPPLAPQSPQGGVMGGSNSNQQQQMRLQQLQMEKERLRLKQQELLRQAMRNINPSTANSPKCQELALRSQLPTLEQDGGTQNPVSSPGMSQELRTMTTNSSDPFLNSGTYHSRDESTDSGLSMSSYSVPRTPDDFLNSVDEMDTGDTINQSTLPSQQNRFPDYLEAIPGTNVDLGTLEGDGMNIEGEELMPSLQEALSSDILNDMESVLAATKLDKESFLTWL |
| 预测分子量 | 64.2 kDa |
| 分子量 | Approximately 90 kDa, based on SDS-PAGE under reducing conditions. |
| 构象/形态 | Monomer |
| 纯度 | ≥ 90%, as determined by reducing SDS-PAGE. |
| 性状 | 冻干粉末 |
| 组分 | Lyophilized from a 0.22 μm filtered solution of PBS, 6% Trehalose, pH 7.4. |
| 内毒素含量 | <1 EU/μg, determined by LAL method. |
| 复溶方法 | It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100 μg/mL in ddH₂O. For long term storage it is recommended to add a carrier protein (0.1% BSA, 5% HSA, 10% FBS or 5% Trehalose). |
| 保存条件/期限 | Stored at -20°C for 2 years from date of receipt. After reconstitution, it is stable at 4°C for 1 week or -20°C for longer (with carrier protein). It is recommended to freeze aliquots at -20°C or -80°C for extended storage. |
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在诺渊网站点击购买。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
