| 描述 | NA/Neuraminidase 蛋白是一种受体破坏酶，可从细胞受体上裂解末端唾液酸，通过靶向气道上皮细胞粘蛋白上的唾液酸部分，可能促进病毒入侵上呼吸道。NA 通过催化从病毒和细胞糖复合物中去除末端唾液酸残基，在病毒传播中发挥关键作用。此外，晚期内体/溶酶体运输中的唾液酸酶活性似乎增强了病毒复制。NA/Neuraminidase 蛋白, H1N1 (ABO38354, HEK293, His) 是重组的 NA/神经氨酸酶蛋白，由HEK293表达，带有 N-His 标签。 |
|---|---|
| 研究背景 | 神经氨酸酶 (NA) 通过催化从病毒和细胞糖复合物中去除末端唾液酸残基，在病毒传播中发挥关键作用。具体来说，在病毒出芽过程中，NA 从糖基化血凝素 (HA) 上切下末端唾液酸，促进病毒颗粒的释放，并使病毒能够在循环中有效传播。通过防止自我聚集并确保从细胞表面去除唾液酸，NA 使子代病毒能够在细胞之间有效传播，从而避免单轮复制的限制。NA 被描述为一种受体破坏酶，可从细胞受体上裂解末端唾液酸，通过靶向气道上皮细胞粘蛋白上的唾液酸部分，可能促进病毒入侵上呼吸道。它在细胞内运输过程中与脂筏的关联，以及它对出芽的潜在的脂筏独立效应，凸显了 NA 在决定宿主范围限制、复制和毒力方面的多方面作用。此外，晚期内体/溶酶体运输中的唾液酸酶活性似乎增强了病毒复制[¹][²][³]。 |
| 种属 | Virus |
| 表达系统 | HEK293 |
| 标签 | N-His |
| 蛋白编号 | ABO38354(H36-K469) |
| 蛋白结构 | N-termHisH1N1 NA (H36-K469)Accession # ABO38354C-term |
| 蛋白长度 | Partial |
| 中文名 | NA 蛋白/Neuraminidase 蛋白 |
| 别名 | NA; Neuraminidase; NA/Neuraminidase Protein, H1N1 (A/Henry/1936, HEK293, His) |
| 氨基酸序列 | HSIQTGSQNHTGICNQNIITYKNSTWVNQTYVNISNTNVVAGQDTTSVILTGNSSLCPIRGWAIYSKDNSIRIGSKGDVFVIREPFISCSHLECRTFFLTQGALLNDRHSNGTVKDRSPYRALMSCPVGEAPSPYNSRFESVAWSASACHDGMGWLTIGISGPDNGAVAVLKYNGIITETIKSWRKKILRTQESECACVNGSCFTIMTDGPSNGLASYKIFKIEKGKVTKSIELNAPNSHYEECSCYPDTGKVMCVCRDNWHGSNRPWVSFDQNLDYQIGYICSGVFGDNPRPKDGTGSCGPVYVDGANGVKGFSYRYGNGVWIGRTKSNSSRHGFEMIWDPNGWTETDSKFSVRQDVVAMTDWSGYSGSFVQHPELTGLDCMRPCFWVELIRGRPKENTIWTSGSSISFCGVNSDTVDWSWPDGAELPFTIDK |
| 预测分子量 | 50.3 kDa |
| 纯度 | ≥ 80%, as determined by reducing SDS-PAGE. |
| 内毒素含量 | <1 EU/μg, determined by LAL method. |
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在诺渊网站点击购买。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
