| 描述 | 衣壳蛋白 p24 在病毒粒子中形成包封基因组 RNA -核衣壳复合物的锥形核心。通过隐藏 CGAS 检测的病毒 DNA 来促进免疫入侵。病毒衣壳蛋白 p24 被认为是感染的另一种早期病毒学生物标志物。p24 蛋白,HIV-1(AAB61122, His) 是重组的 p24 蛋白，由E. coli表达，带有 C-His 标签。 |
|---|---|
| 研究背景 | Gag- pol 多蛋白在病毒粒子组装过程中发挥核心作用，与 Gag 多蛋白合作协调基本事件，如与质膜结合，促进对球形颗粒形成至关重要的蛋白质-蛋白质相互作用，招募病毒 Env 蛋白，以及通过与 RNA包装序列 (Psi) 的直接相互作用包装基因组 RNA。衣壳蛋白 p24 在病毒粒子中形成包封基因组 RNA -核衣壳复合物的锥形核心。大多数核心是圆锥形的，只有 7% 是管状的。核心由衣壳蛋白六聚体亚基组成。核心在病毒粒子进入后很快被分解。衣壳通过隐藏 CGAS 检测的病毒 DNA 来促进免疫入侵。宿主限制因子如 TRIM5-α 或 TRIMCyp 结合逆转录病毒衣壳并导致衣壳过早解体，导致逆转录阻滞。TRIM5 衣壳限制是限制HIV-1进入人类的因素之一。宿主PIN1明显促进病毒粒子脱壳。另一方面，与 PDZD8 或 CYPA 的相互作用稳定衣壳。 |
| 种属 | Virus |
| 表达系统 | E. coli |
| 标签 | C-His |
| 蛋白编号 | AAB61122(P131-L361) |
| 蛋白结构 | N-termp24 (P131-L361)Accession # AAB61122HisC-term |
| 蛋白长度 | Partial |
| 中文名 | p24 蛋白 |
| 别名 | Gag polyprotein; Pr55Gag; Matrix protein p17; MA; Capsid protein p24; CA; Spacer peptide 1; SP1; p2; Nucleocapsid protein p7; NC; Spacer peptide 2; SP2 |
| 氨基酸序列 | MPIVQNLQGQMVHQPISARTLNAWVKVVEEKAFSPEVIPMFTALSEGATPQDLNTMLNTVGGHQAAMQMLKDTINEEAAEWDRLHPVHAGPVAPGQMREPRGSDIAGTTSTLQEQITWMTNNPPVPVGDIYKRWIILGLNKIVRMYSPVSILDIKQGPKEPFRDYVDRFFKTLRAEQATQDVKNWMTDTLLVQNANPDCKTILRALGPGASLEEMMTACQGVGGPGHKARVL |
| 预测分子量 | 26.5 kDa |
| 分子量 | Approximately 27 kDa, based on SDS-PAGE under reducing conditions. |
| 纯度 | ≥ 85%, as determined by reducing SDS-PAGE. |
| 内毒素含量 | <1 EU/μg, determined by LAL method. |
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
