| 描述 | 柯萨奇病毒 A16 (CVA16) 可引起手足口病 (HFMD)。CVA16 是一种小的、无包膜的二十面体颗粒，含有长度约为 7.4 kb 的单链正义病毒 RNA 基因组。CVA16 可被病毒蛋白酶切割成 4 种结构蛋白 (VP1 至 VP4) 和 7 种非结构蛋白 (2A 至 2C 和 3A 至 3D)。CVA16 与其宿主受体 (细胞表面硫酸乙酰肝素糖胺聚糖和作为其脱壳受体的SCARB2) 相互作用，进入易感细胞。结合后，CVA16 成熟病毒颗粒可能转变为脱壳中间状态。柯萨奇病毒 A16 VP1 蛋白是裂解的 CVA16 的衣壳亚基蛋白之一 。Coxsackievirus A16 VP4 蛋白 (68a.a, sf9, Fc) 是重组的 柯萨奇病毒 A16 VP4 蛋白，由Sf9 insect cells表达，带有 C-rFc 标签。 |
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| 研究背景 | 柯萨奇病毒 A16 (CVA16) 可引起手足口病（HFMD），这是一种常见的急性传染病。CVA16 是一种小的、无包膜的二十面体颗粒，含有长度约为 7.4 kb 的单链正义病毒 RNA 基因组。CVA16 可被病毒蛋白酶切割成 4 种结构蛋白 (VP1 至 VP4) 和 7 种非结构蛋白 (2A 至 2C 和 3A 至 3D)[¹]。因此，柯萨奇病毒 A16 VP1 蛋白是裂解的 CVA16 的衣壳亚基蛋白之一。CVA16 与其宿主受体 (细胞表面硫酸乙酰肝素糖胺聚糖和 SCARB2，也称为 LIMP-2 作为其脱壳受体) 相互作用，进入易感细胞。结合后，CVA16 成熟病毒颗粒可能转变为脱衣中间状态，称为“135S 样颗粒”或“A颗粒”，具有衣壳膨胀、袋因子丢失和扩大的两倍开口的特征[²]。 |
| 种属 | Virus |
| 表达系统 | Sf9 insect cells |
| 标签 | C-rFc |
| 蛋白编号 | AAA50478.1 (G2-K69) |
| 蛋白结构 | N-termCox A16 VP4 (G2-K69)Accession # AAA50478.1rFcC-term |
| 蛋白长度 | Full Length of Pico_P1A |
| 中文名 | Coxsackievirus A16 VP4 蛋白 |
| 别名 | Coxsackievirus A16 (Cox A16) (strain G-10) VP4 Protein; VP1 Protein; CV3B; 3D; VP1 (1D); VP2 (1B); VP3 (1C); VP4 (1A); protease 2A; protease 3C; protein 2C; protein 3A; protien 2B |
| 氨基酸序列 | GSQVSTQRSGSHENSNSASEGSTINYTTINYYKDAYAASAGRQDMSQDPKKFTDPVMDVIHEMAPPLK |
| 预测分子量 | 32.6 kDa |
| 纯度 | ≥ 85%, as determined by reducing SDS-PAGE. |
| 内毒素含量 | <1 EU/μg, determined by LAL method. |
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在诺渊网站点击购买。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
