| 描述 | SARS-CoV-2 S1 蛋白以其刺突蛋白 S1 形式通过宿主受体相互作用将病毒体附着到细胞膜上来启动感染。同时，刺突蛋白 S2' 充当病毒融合肽，在病毒内吞过程中 S2 裂解后显露出来。SARS-CoV-2 Nucleocapsid 蛋白 NTD domain (His-Avi) 是重组的 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白 NTD 结构域，由E. coli表达，带有 N-His, N-Avi 标签。 |
|---|---|
| 研究背景 | SARS-CoV-2 S1 蛋白在病毒感染的早期阶段发挥着至关重要的作用。刺突蛋白 S1 通过与宿主受体相互作用，促进病毒粒子附着在细胞膜上，从而启动感染过程。这种初始结合事件对于病毒随后进入宿主细胞至关重要。同时，刺突蛋白S2'作为病毒融合肽，在病毒内吞过程中S2裂解后发挥作用。S2'的暴露是病毒融合过程中的关键步骤，使病毒膜与内体膜融合，并促进病毒遗传物质释放到宿主细胞的细胞质中。这些 S1 和 S2' 功能的协同作用强调了 SARS-CoV-2 S1 蛋白在介导病毒进入和融合（病毒生命周期中的关键步骤）中的重要性。 |
| 种属 | Virus |
| 表达系统 | E. coli |
| 标签 | N-Avi;N-6*His |
| 蛋白编号 | QHD43423.2 (L64-S180) |
| 蛋白结构 | N-term6*His-AviNucleocapsid (L64-S180)Accession # QHD43416.2C-term |
| 蛋白长度 | Partial |
| 中文名 | 新冠病毒 Nucleocapsid 蛋白 NTD domain |
| 别名 | Nucleocapsid; NP; NC |
| 氨基酸序列 | LKFPRGQGVPINTNSSPDDQIGYYRRATRRIRGGDGKMKDLSPRWYFYYLGTGPEAGLPYGANKDGIIWVATEGALNTPKDHIGTRNPANNAAIVLQLPQGTTLPKGFYAEGSRGGS |
| 预测分子量 | 16.3 kDa |
| 分子量 | Approximately 16 kDa, based on SDS-PAGE under reducing conditions. |
| 纯度 | ≥ 95%, as determined by Bis-Tris PAGE. |
| 内毒素含量 | <1 EU/μg, determined by LAL method. |
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
